A.本轄區(qū)縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.本轄區(qū)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.本轄區(qū)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
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A.2000萬元以下
B.1500萬元以下
C.1000萬元以下
D.500萬元以下
A.5000萬元以上
B.10000萬元以上
C.20000萬元以上
D.30000萬元以上
A.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所150平方米，倉庫50平方米
B.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米，倉庫40平方米
C.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米，倉庫30平方米
D.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米，倉庫20平方米
A.拒絕入庫
B.放入退貨專用庫
C.直接放入待驗(yàn)品庫
D.直接放入合格品庫
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。