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A.外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識檢查
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品外包裝及標識檢查
C.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)包裝及標識檢查
D.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識檢查
A.不小于50平方米
B.不小于100平方米
C.不小于150平方米
D.不小于250平方米
A.不應低于500平方米
B.不應低于1000平方米
C.不應低于1500平方米
D.不應低于2000平方米
A.不應低于500平方米
B.不應低于1000平方米
C.不應低于1500平方米
D.不應低于2000平方米
A.不應低于500平方米
B.不應低于1000平方米
C.不應低于1500平方米
D.不應低于2000平方米
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。