單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》于1985年頒行后,在何年何月何日進(jìn)行了重大修訂?()
A.1999年8月
B.2001年2月28日
C.2002年1月1日
D.2001年12月1日
E.以上均不是
您可能感興趣的試卷
最新試題
何謂藥學(xué)服務(wù)?藥學(xué)服務(wù)與臨床藥學(xué)的關(guān)系如何?
題型:?jiǎn)柎痤}
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^();其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()。
題型:填空題
藥品質(zhì)量特征,包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下須按假藥處理的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
題型:名詞解釋
《中華人民共和國藥品管理法》于1985年頒行后,在何年何月何日進(jìn)行了重大修訂?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
上市5年以內(nèi)的藥品,其不良反應(yīng)報(bào)告的范圍是:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪種藥物是國家規(guī)定的毒性中藥之一?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
合理用藥,即()、()、()地使用藥品。
題型:填空題
使用麻醉藥品緩釋、控釋劑型的藥品每次處方量可為()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題