A.3家門店檢查
B.4家門店檢查
C.5家門店檢查
D.6家門店檢查
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A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.本轄區(qū)縣級藥品監(jiān)督管理部門負責
B.本轄區(qū)市級藥品監(jiān)督管理部門負責
C.本轄區(qū)省級藥品監(jiān)督管理部門負責
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責
A.2000萬元以下
B.1500萬元以下
C.1000萬元以下
D.500萬元以下
A.5000萬元以上
B.10000萬元以上
C.20000萬元以上
D.30000萬元以上
A.營業(yè)場所150平方米,倉庫50平方米
B.營業(yè)場所100平方米,倉庫40平方米
C.營業(yè)場所100平方米,倉庫30平方米
D.營業(yè)場所100平方米,倉庫20平方米
最新試題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。