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反應(yīng)的速率方程為。又知其反應(yīng)歷程為
則對反應(yīng)來說()
A.反應(yīng)級數(shù)為2,反應(yīng)分子數(shù)為3
B.反應(yīng)級數(shù)為2,反應(yīng)分子數(shù)為2
C.反應(yīng)級數(shù)為2,不存在反應(yīng)分子數(shù)
D.反應(yīng)級數(shù)與反應(yīng)分子數(shù)均不存在
A.停止-流動(dòng)法
B.分子束法
C.閃光光譜法
D.碰撞理論計(jì)算法
A.一切復(fù)雜反應(yīng)
B.一切氣相中的復(fù)雜反應(yīng)
C.基元反應(yīng)
D.具有明確反應(yīng)級數(shù)和速率常數(shù)的所有反應(yīng)
A.E1〉E2
B.E2〉E1
A.容易發(fā)生三分子碰撞而喪失自由基
B.存在的雜質(zhì)發(fā)揮了影響
C.自由基與器壁碰撞加劇
D.密度高而導(dǎo)熱快
最新試題
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過熱液體。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。