A.E1〉E2
B.E2〉E1
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A.容易發(fā)生三分子碰撞而喪失自由基
B.存在的雜質(zhì)發(fā)揮了影響
C.自由基與器壁碰撞加劇
D.密度高而導(dǎo)熱快
A.該反應(yīng)是一個(gè)光學(xué)反應(yīng)
B.該反應(yīng)催化劑的活性隨溫度升高而下降
C.速控步前的快速平衡步驟放熱顯著
D.這是一個(gè)放熱的復(fù)雜反應(yīng)
A.I+I+M→I2+M
B.O3+M→O+O2+M
C.Cl2+M→Cl+Cl+M
D.Cl+Cl→Cl2
A.A•+BC→AB+C•
B.A•+A•+M→A2+M
C.A2+M→2A•+M
D.A2+B2→2AB
A.-ΔrHm
B.ΔrHm
C.-ΔrUm
D.ΔrUm
最新試題
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀(guān)察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。