A.細(xì)胞抑制劑（抗癌）和血管緊張素Ⅱ抑制劑
B.膽固醇和甘油三酯還原劑和細(xì)胞抑制劑（抗癌）
C.細(xì)胞抑制劑（抗癌）和抗?jié)兯?br />
D.膽固醇和甘油三酯還原劑和血管緊張素Ⅱ抑制劑
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A.甲醇
B.丙三醇
C.丙二醇
D.二甘醇
A.阿伐他汀
B.辛伐他汀
C.氯吡格雷
D.埃索美拉唑
A.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重約為45％，遠(yuǎn)高于世界其他國家和地區(qū)
B.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重約為30％，略高于世界其他國家和地區(qū)
C.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重過高，主要是由于我國長期的“醫(yī)藥養(yǎng)醫(yī)”政策帶來的
D.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重過高，主要是由于我國藥品的需求大于供給引起的
A.新藥研發(fā)周期長
B.新藥研發(fā)費用高
C.新藥研發(fā)風(fēng)險大
D.新藥研發(fā)收益高
A.藥品質(zhì)量是否穩(wěn)定可控
B.新藥上市的長期安全性監(jiān)測
C.新藥的市場接受價格是否可以補償研發(fā)企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)成本
D.是否能夠順利進(jìn)入醫(yī)療保險報銷目錄
最新試題
跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為（）億人民幣
上個世紀(jì)80年代以來，世界發(fā)達(dá)國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費用投入都有了明顯的增長，到2005年，美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了（）
1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了（），強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
普華永道根據(jù)2018財年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強公司”榜單，中國有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
2005年，北美和歐洲藥品市場的增長率分別達(dá)到了（）。
2008年全球藥品市場達(dá)7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場份額；其余地區(qū)總計約占21.9％。
1906年，美國通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國這部最早的藥品法（）
1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān)，達(dá)到（）億元
“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。