A.《進(jìn)口藥品法案》(DrugImportationAct);
B.《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct);
C.《生物藥品法案》(BiologicsControlAct);
D.《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct);
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A.126億,2%;
B.312億,4%;
C.420億,6%;
D.612億,10%;
A.17.1%,15.2%;
B.15.2%,17.1%;
C.7.1%,5.2%;
D.5.2%,7.1%;
A.歐洲,北美,日本;
B.北美,歐洲,日本;
C.日本,北美,歐洲;
D.北美,日本,歐洲;
A.15%、10%和20%;
B.10%、15%和25%;
C.10%、15%和20%;
D.15%、10%和25%;
A.該法案的實(shí)施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會帶來藥品安全性隱患
最新試題
上個世紀(jì)80年代以來,世界發(fā)達(dá)國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長,到2005年,美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了()和(),2004年,日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了()
在過去的40年間,中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長速度排序正確的是()
2006年3月15日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令:《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,規(guī)定自()起,仿制藥將不再獲批商品名,而只能使用通用名;同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,成分相同但劑型或規(guī)格不同的,也必須使用同一商品名。
2008年全球藥品市場達(dá)7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場份額;其余地區(qū)總計(jì)約占21.9%。
1937年,美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件,導(dǎo)致了107人死亡,其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了(),強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
IQVIA預(yù)計(jì),至2021年,下述哪個市場規(guī)模會穩(wěn)居全球第一()
在過去的幾十年中,美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于()
19世紀(jì),美國的藥品主要依靠進(jìn)口,而當(dāng)時(shí)歐洲各國出口給美國的藥品中,摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對藥品質(zhì)量的重視,導(dǎo)致了1820年代()
跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為()億人民幣
根據(jù)國外研究的最新估計(jì),按2000年美元價(jià)格計(jì)算,平均每個新藥的研發(fā)成本達(dá)()