A.被污染的
B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.超過(guò)有效期的
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A.未經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的
C.以其他藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的藥品
A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥用要求
C.客戶(hù)要求
D.行業(yè)要求
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有收載的,必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級(jí)藥品管理部門(mén)的炮制規(guī)范沒(méi)有收載的,必須按照國(guó)家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有中級(jí)以上職稱(chēng)的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
C.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
D.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員
最新試題
人的本質(zhì)是()
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。