下面是血友病的遺傳系譜,據(jù)圖回答(設(shè)基因?yàn)镠、h):
8號(hào)的基因型是()她與正常男子結(jié)婚,生出病孩的概率是()
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下面是血友病的遺傳系譜,據(jù)圖回答(設(shè)基因?yàn)镠、h):
9號(hào)和11號(hào)的致病基因分別來(lái)源于1—8號(hào)中的()號(hào)和()號(hào)
血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性,則下圖中甲、乙的基因型分別為()
A.XHY,XHXH
B.XHY,XHXh
C.XhY,XHXh
D.XhY,XHXH
下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。敘述錯(cuò)誤的是()
A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ-4是雜合子
B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病
C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
最新試題
某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下,相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項(xiàng)是()
人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()
假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色體X或Y上?,F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說(shuō)法不正確的是()
下列遺傳系譜圖中,能夠排除伴性遺傳的是()
該果蠅的一個(gè)性母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成()種具有生理功能的配子
該果蠅有常染色體()條,屬于()倍體生物
父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是()
若女性患色盲,其色盲基因不可能來(lái)自()
如圖所示為人的性染色體簡(jiǎn)圖,X和Y染色體的Ⅰ片段是同源區(qū)段,該部分的基因可以是相同的也可以互為等位,Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源區(qū)段,該部分基因各自獨(dú)立。則下列敘述不正確的是()
科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案:利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是()