單項選擇題
下圖的4個家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述正確的是（）
A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙 C.家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為l／8 D.家系丙中，女兒一定是雜合子
A.單基因突變可以導致遺傳病 B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導致遺傳病 C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險 D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
下圖所示遺傳系譜中有甲（基因為D、d）、乙（基因為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確（）
A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲 B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個兩病兼發(fā)的男孩的概率為0 C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe D.Ⅲ13個體乙病基因只來源于Ⅰ2
如圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者 C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系 D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/4
某校學生在開展研究性學習時，進行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的分析判斷中，正確的是（）
A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病 B.Ⅲ7的甲病致病基因來自Ⅱ3 C.甲病是性染色體病，乙病是常染色體病 D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為1／8
右圖是某遺傳病系譜圖，其中3號、4號是雙胞胎。下列有關(guān)敘述正確的是（）
A.該遺傳病是常染色體隱性遺傳病 B.3號、4號性狀差異主要來自基因突變 C.5號患者與正常的男性結(jié)婚，生患病女孩的機率低 D.3號、4號基因型相同的概率為4/9
21三體綜合征患兒的發(fā)病率隨母親年齡的增大而升高，預防該病的必要措施是（） ①適齡生育 ②基因診斷 ③染色體分析 ④B超檢查
A.①③ B.①② C.③④ D.②③
下列遺傳系譜圖中，Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示，分析正確的是（）
A.I2的基因型aaXBXB或aaXBXb B.II5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4 C.Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32 D.通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病
A.100% B.50% C.25% D.0
原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（） ①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率 ②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式 ③在患者家系調(diào)查并計算發(fā)病率 ④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
A.基因病是由單個基因控制的遺傳病 B.性腺發(fā)育不全綜合征是一種染色體異常遺傳病 C.人類所有的遺傳病都是基因病 D.多指和苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病
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