A.近親結(jié)婚后代必患遺傳病
B.近親結(jié)婚不符合我國(guó)某些地區(qū)的風(fēng)俗習(xí)慣
C.近親結(jié)婚違反社會(huì)倫理道德
D.近親結(jié)婚會(huì)使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加
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下圖的4個(gè)家系,帶陰影的為遺傳病患者,白色表現(xiàn)正常。下列敘述正確的是()
A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙
C.家系甲中,這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為l/8
D.家系丙中,女兒一定是雜合子
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響
下圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確()
A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病,乙病為紅綠色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個(gè)兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
D.Ⅲ13個(gè)體乙病基因只來(lái)源于Ⅰ2
如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)的敘述中正確的是()
A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4
某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行了人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病,有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明,Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中,正確的是()
A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病
B.Ⅲ7的甲病致病基因來(lái)自Ⅱ3
C.甲病是性染色體病,乙病是常染色體病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,則后代患乙病概率為1/8
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為()