A.患過(guò)肝炎者
B.父母中有傷殘者
C.患過(guò)腦炎者
D.近親中有先天畸形者
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A.苯丙酮尿癥
B.人類紅綠色盲癥
C.青少年型糖尿病
D.鐮刀形細(xì)胞貧血癥
遺傳咨詢能在一定程度上預(yù)防遺傳病發(fā)生,正確的咨詢步驟是()
①提出對(duì)策、方法和建議
②判斷遺傳病的類型,分析傳遞方式
③推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)
④了解家庭病史,診斷是否患有某種遺傳病
A.①②③④
B.①④②③
C.②③④①
D.④②③①
A.3女1男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.3女1男或2女兩男
D.3男1女或2男2女
某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng),以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是()
A.調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓.冠心病等
B.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組.對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
C.為了更加科學(xué).準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病
右圖是一個(gè)家庭中某種遺傳病的系譜圖。Ⅲ3與Ⅲ4結(jié)婚,生出患病男孩的概率是()
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18
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若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
該病是由()性基因控制的