單項選擇題人類基因組研究對我們了解基因、全面認識自身具有重要意義?!叭祟惢蚪M計劃”測定的是()

A.蛋白質(zhì)序列
B.多糖序列
C.RNA序列
D.DNA序列


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2.單項選擇題下列關(guān)于x染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法,正確的是()

A.患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各有l(wèi)/2患者
C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常
D.表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上也可能攜帶致病基因

3.單項選擇題先天性愚型(21三體綜合征)是一種常見的人類遺傳病,該病屬于()

A.單基因顯性遺傳病
B.單基因隱性遺傳病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病

5.單項選擇題人類遺傳病有多種診斷方法。可通過顯微鏡觀察細胞形狀而做出診斷的遺傳病是()

A.苯丙酮尿癥
B.人類紅綠色盲癥
C.青少年型糖尿病
D.鐮刀形細胞貧血癥

最新試題

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

題型:填空題

Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞

題型:填空題

Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()

題型:填空題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()

題型:填空題

已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()

題型:填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()

題型:填空題

Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()

題型:填空題

Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()

題型:填空題

若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()

題型:填空題