A.21三體綜合癥
B.人類紅綠色盲癥
C.鐮刀型細胞貧血癥
D.抗維生素D佝僂病
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A.人類疾病都是遺傳病
B.都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高
C.都由顯性基因引起且發(fā)病率很低
D.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來監(jiān)測
A.蛋白質(zhì)序列
B.多糖序列
C.RNA序列
D.DNA序列
原發(fā)性高血壓是一種人類遺傳病。下列研究其發(fā)病率與遺傳方式方法中,正確的是()
①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
A.患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各有l(wèi)/2患者
C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常
D.表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上也可能攜帶致病基因
A.單基因顯性遺傳病
B.單基因隱性遺傳病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
最新試題
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()
該病是由()性基因控制的
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()