A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
C.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
D.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
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A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病
B.近親結(jié)婚使后代患有遺傳病的機(jī)會(huì)增加
C.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德
D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
A.50%
B.25%
C.100%
D.0
A.性腺發(fā)育不良癥
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
C.貓叫綜合癥
D.21三體綜合癥
血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖,II一3為血友病患者,II一4與II一5為異卵雙胞胎。下列分析中,正確的是()
A.I一1不是血友病基因攜帶者
B.I一2是血友病基因攜帶者
C.II一4可能是血友病基因攜帶者
D.II一5可能是血友病基因攜帶者
A.21三體綜合癥
B.人類紅綠色盲癥
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
D.抗維生素D佝僂病
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅲ10為純合子的概率為()
該病是由()性基因控制的
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()