在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時,某校部分學(xué)生對高度近視的家系進行調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下表。請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式()
A.常染色體隱性遺傳
B.X染色體顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
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下圖為某家族遺傳病系譜圖,下列分析正確的是()
A.Ⅱ4和Ⅱ5是直系血親,Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內(nèi)的旁系血親
B.若用A-a表示關(guān)于該病的一對等位基因,則Ⅰ2的基因型一定為AA
C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病為顯性遺傳病
D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列
C.通過人類基因組計劃的實施,人類可以清晰地認識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能
D.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
A.禁止近親結(jié)婚
B.廣泛開展遺傳咨詢
C.進行產(chǎn)前(臨床)診斷
D.測定并公布婚配雙方的DNA序列
下圖的四個家系,黑色是遺傳病患者,白色為正?;驍y帶者,下列有關(guān)敘述正確的是()
A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病的攜帶者
D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的概率是25%
一對夫婦其后代僅考慮一種病的得病的概率,則得病的可能性為p,正常的可能性是q,若僅考慮另一種病,則得病的可能性為m,正常的可能性為n,則這對夫婦出生只有一種病的孩子的可能性為()
①pn+qm
②1-pm-qn
③p+m-2pm
④q+n-2qn
A.①②
B.③④
C.①②③④
D.②
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅲ是白化病的概率是()
該病是由()性基因控制的
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()