A.TTAaxTTAa
B.TtAaxTTAa
C.TtAaxTtAa
D.TtAAxTtAa
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A.色盲是X染色體上的隱形遺傳病
B.男性色盲基因來自母親
C.色盲遺傳不符合基因的分離定律
D.只要母親患病，兒子就全患病
右圖為一家族的遺傳系譜，已知該病由一對等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個正常女孩，他們再生一個患病男孩的概率是（）
A.1/8
B.1/6
C.1/4
D.3/8
A.常染色體上
B.X染色體上
C.隱性遺傳
D.顯性遺傳
下邊系譜圖中，6號無患病基因，7號和8號婚后生一個同時患兩種病男孩的概率是（）
A.1/48
B.1/24
C.1/16
D.無法確定
在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時，某校部分學(xué)生對高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式（）
A.常染色體隱性遺傳
B.X染色體顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）