A.詳細(xì)了解家庭病史
B.對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷
C.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率
D.提出防治對(duì)策和建議
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A.鑒定組織中脂肪的顏色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須使用顯微鏡
B.觀察葉綠體的實(shí)驗(yàn)中，可選用洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞
C.設(shè)計(jì)探究酶的專一性實(shí)驗(yàn)時(shí)，自變量可設(shè)置酶的種類不同或者底物不同
D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時(shí)，一般應(yīng)選發(fā)病率較低的單基因遺傳病
如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）
A.該病是伴X染色體隱性遺傳病
B.1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該致病基因
C.6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8
D.3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4
A.缺少黑色素
B.缺少陽(yáng)光照射
C.缺少有關(guān)的酶
D.基因突變
A.21三體綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.紅綠色盲
如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）
A.該病是伴X染色體隱性遺傳病
B.1號(hào)，4號(hào)和6號(hào)肯定攜帶有該致病基因
C.6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8
D.3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）