A.調(diào)查時最好選取多基因遺傳病
B.為保證調(diào)查的有效性,調(diào)查的患者應足夠多
C.某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%
D.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高,則可判定該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
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A.先天性疾病都是遺傳病
B.遺傳病一定是先天性疾病
C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
D.遺傳病都是由基因突變引起的
圖表示某家族遺傳系譜,能排除色盲遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()
①攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
②一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
③不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
④一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病,如右圖所示的遺傳圖譜中,若I—l號為患者(Ⅱ一3表現(xiàn)正常),圖中患此病的個體是()
A.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ一7
B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8
C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8
D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
A.研究艾滋病的遺傳方式,在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究血友病的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在患者家系中進行調(diào)查
D.研究青少年型糖尿病的遺傳方式,在市中心隨機抽樣調(diào)查
最新試題
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
該病是由()性基因控制的
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()