多項(xiàng)選擇題假若一個(gè)科學(xué)家需要選擇一類生物來(lái)研究遺傳的方式,他選擇的生物應(yīng)該是()

A.有較長(zhǎng)的壽命
B.可產(chǎn)生較大量的子代
C.有較短的生長(zhǎng)周期
D.可產(chǎn)生大量的可遺傳變異


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響

2.單項(xiàng)選擇題

下列四個(gè)遺傳圖中所示與血友病傳遞方式不一樣的一組是()

A.①④
B.②③
C.①③
D.②④

3.單項(xiàng)選擇題先天性愚型是一種常見的人類遺傳病,致病的原因是()

A.基因突變
B.基因重組
C.染色體變異
D.營(yíng)養(yǎng)不良

4.單項(xiàng)選擇題一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的孩子,在丈夫的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中,白化病基因(隱性)數(shù)目和分布情況最可能是()

A.2個(gè),位于一條染色體的兩個(gè)姐妹染色單體中
B.1個(gè),位于一個(gè)染色單體中
C.4個(gè),位于四分體的每個(gè)染色單體中
D.2個(gè),位于同一個(gè)DNA分子的兩條鏈中

5.單項(xiàng)選擇題下列與常染色體隱性遺傳病家系的系譜特征不相符的是()

A.不一定每代都有該病患者
B.患者的親屬常表現(xiàn)為正常
C.雙親為攜帶者時(shí),子女中約有2/3為攜帶者
D.該病的遺傳與性別沒有關(guān)聯(lián)

最新試題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()

題型:填空題

Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()

題型:填空題

Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題

如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

題型:填空題

Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()

題型:填空題

甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()

題型:填空題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題

Ⅲ10為純合子的概率為()

題型:填空題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題