關(guān)于下圖的敘述中，不正確的是（）
A.甲圖所示生物的配子中攜帶A基因的概率為1/2，攜帶b基因的概率為1/2
B.乙圖所示細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組
C.丙圖所示患者W的父親不可能是該致病基因的攜帶者
D.丁圖所示生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的食物鏈不超過(guò)30條
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下圖為某家系患一種遺傳病的遺傳圖譜，據(jù)圖分析正確的是（）
A.該病為伴Y染色體遺傳病，因?yàn)榛颊呔鶠槟行?br />
B.該家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突變
C.若Ⅱ6與Ⅱ7再生一個(gè)女兒，患此病的概率為0
D.若Ⅲ1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為
A.X染色體上的顯性基因控制
B.常染色體上的顯性基因控制
C.X染色體上的隱性基因控制
D.常染色體上的隱性基因控制
A.常染色體隱性遺傳
B.X染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體顯性遺傳
A.紅綠色盲
B.白化病
C.原發(fā)性高血壓
D.21三體綜合征
A.色盲男孩
B.血友病女孩
C.白化女孩
D.血友病又色盲男孩
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）