A.苯丙酮尿癥是由x染色體上的隱性基因控制的單基因遺傳病
B.某人在幼年時(shí)期診斷發(fā)現(xiàn)其甲狀腺激素分泌不足則將來他就會得侏儒癥
C.用抗人絨毛膜促性腺激素單克隆抗體做成的試劑可以快速檢測早期子宮癌
D.利用DNA探針檢查出肝炎病毒，為肝炎診斷提供了一種快速簡便的方法
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A.由于DNA分子中一個(gè)堿基對改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.由于第5號染色體部分缺失而導(dǎo)致的貓叫綜合征
C.由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合征
D.由于長期過度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥
A.白化病
B.軟骨發(fā)育不全
C.苯丙酮尿癥
D.青少年糖尿病
遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請判斷下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）
A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B.乙病的遺傳方式不可能是伴X顯性遺傳
C.如果II4、II6不攜帶致病基因.按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式計(jì)算雙胞胎（IV1與IV2）同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是1/1296
D.還按C選項(xiàng)計(jì)算雙胞胎中男孩（IV1）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是1/72，女孩（IV2）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是零
關(guān)于下圖的敘述中，不正確的是（）
A.甲圖所示生物的配子中攜帶A基因的概率為1/2，攜帶b基因的概率為1/2
B.乙圖所示細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組
C.丙圖所示患者W的父親不可能是該致病基因的攜帶者
D.丁圖所示生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的食物鏈不超過30條
下圖為某家系患一種遺傳病的遺傳圖譜，據(jù)圖分析正確的是（）
A.該病為伴Y染色體遺傳病，因?yàn)榛颊呔鶠槟行?br />
B.該家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突變
C.若Ⅱ6與Ⅱ7再生一個(gè)女兒，患此病的概率為0
D.若Ⅲ1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為
最新試題
9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）