A.70%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
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A.遺傳病就是一出生就可能發(fā)病,所以也叫先天性疾病
B.人類單基因遺傳病種類非常多,常見有白化病、唇裂、軟骨發(fā)育不全
C.多基因遺傳病不但受遺傳物質影響,還容易受環(huán)境影響
D.直系血親是從自己算起,向上和向下推數(shù)三代,如親兄弟姐妹、父母等
右圖是血友病譜系,8和9的后代中患病男孩的幾率是()
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
下圖是人類某遺傳病家系圖,對該病致病基因的判斷,錯誤的是()
A.常染色體上的顯性基因
B.X染色體上的顯性基因
C.X染色體上的隱性基因
D.Y染色體上的基因
下圖為某家族遺傳病系譜圖,下列說法正確的是()
A.由1×2→4和5,可推知此病為顯性遺傳病
B.只從5×6→9的關系,即可推知致病基因在常染色體上
C.2號、5號的基因型分別為AA、Aa
D.8號個體基因型一定是純合體
右圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者,這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子,請確定調(diào)換的兩個孩子是()
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
最新試題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
該病是由()性基因控制的
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。