下表是四種人類遺傳病的優(yōu)生指導(dǎo),不正確的有()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.白化病
B.2l三體綜合征
C.抗維生素D佝僂病
D.血友病
右圖為某家族某一遺傳病的系譜圖,下列有關(guān)敘述錯誤的是()
A.2號一定是純合子
B.3、4號基因型一定相同
C.8號為雜合子的概率是1/2
D.若7號與12號非法婚配,后代患病率為2/3
A.一對夫婦,生育了一個“新生兒無腦”患者,則下一個孩子患此病的概率為1/4
B.“貓叫綜合癥”是常染色體數(shù)目缺失一條所致中學(xué)學(xué)科網(wǎng)
C.“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號常染色體缺失一條所致
D.性腺發(fā)育不良是由于患者體內(nèi)缺少一條X染色體所致
右圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若Ⅰ-2無乙病基因。下列說法不正確的是()
A.甲病為常染色體顯性遺傳病
B.II-3號是純合體的概率是1/6
C.乙病為性染色體隱性遺傳病
D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚,生下正常男孩的概率為3/8
A.70%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
最新試題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體