下列最可能反映血友病的遺傳系譜圖是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查有利于做出準確判斷
B.獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)以計算發(fā)病率
C.選取典型的遺傳病家系調(diào)查以判定遺傳方式
D.在家系調(diào)查時對已經(jīng)死亡個體的信息不作統(tǒng)計
A.aaXBXB
B.AAXBXb
C.AaXbXb
D.AaXBXb
A.1/9
B.1/8
C.1/4
D.1/3
A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病
C.鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換
D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”
A.多基因遺傳病是受多個基因控制的遺傳病,一般不受環(huán)境影響
B.鐮刀型細胞貧血癥的患者與正常人相比,其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征是由染色體變異引起的
D.21三體綜合征的人與正常人相比,多了1對2l號染色體
最新試題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()