下圖為一白化病家族系譜圖，第Ⅱ代的2和3婚后生出白化病孩子的概率是（）
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/9
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A.100%
B.50%
C.25%
D.0
A.先天性心臟病
B.苯丙酮尿癥
C.多指
D.紅綠色盲
A.一個家族中僅一代人出現(xiàn)的疾病不是遺傳病，幾代人出現(xiàn)的疾病就是遺傳病
B.出生前就具有的疾病一定是遺傳病，出生后才具有的的疾病不是遺傳病
C.遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的
D.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的，如唇裂、青少年型糖尿病等
白化病是一種人類的遺傳病，為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①④
B.②③
C.③④
D.①②
下圖示某遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。下列有關(guān)判斷錯誤的是（）
A.如果2號不帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上
B.如果2號不帶甲病基因，4號是雜合子的概率為2/3
C.如果2號攜帶甲病基因，則4號與1號基因型相同的概率是4/9
D.經(jīng)檢查，1、2號均不帶乙病基因，則5號致病基因來源于基因突變
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）