分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:(甲?。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙?。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因b)
如Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,甲致病基因位于()染色體上,為()性遺傳。乙病基因位于()染色體上,為()性遺傳。
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下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用A、a表示)。請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問題。
Ⅱ2與Ⅱ3婚配,生下患鐮刀型細(xì)胞貧血癥男孩的概率是()
下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用A、a表示)。請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問題。
圖中Ⅱ3的基因型(),她是雜合子的概率是()
下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用A、a表示)。請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問題。
鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病基因位于()染色體上,屬于()性遺傳病
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
該病是由()性基因控制的
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。