填空題
分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。(共16分)
下圖是甲?。ò谆。┖鸵也。ㄑ巡。┑倪z傳系譜圖,假設(shè)白化病由a基因控制,血友病由b基因控制。
從變異的角度分析,I-1白化基因的來(lái)源除了基因突變外,可能來(lái)源還有()。Ⅱ-3的細(xì)胞在有絲分裂中期含有的白化基因的數(shù)目為()。如果我們從Ⅳ中獲取白化基因,應(yīng)選用()個(gè)體
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Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了()
題型:填空題
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
題型:填空題
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
題型:填空題
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
題型:填空題
Ⅲ10為純合子的概率為()
題型:填空題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
題型:填空題
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
題型:填空題
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
題型:填空題
該病是由()性基因控制的
題型:填空題