填空題
分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。(共16分)
下圖是甲?。ò谆。┖鸵也。ㄑ巡。┑倪z傳系譜圖,假設(shè)白化病由a基因控制,血友病由b基因控制。
若Ⅲ-7和Ⅲ-8為正常的同卵孿生兄弟,則這兩個(gè)孿生子基因型相同的概率為();若Ⅲ-7和Ⅲ-8為正常的異卵孿生兄弟,則這兩個(gè)孿生子基因型不同的概率為()
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為()
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圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
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子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
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該病是由()性基因控制的
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Ⅲ10為純合子的概率為()
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若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
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