A.基因工程是人工進行基因切割、重組、轉移和表達的技術,是在分子水平上對生物遺傳做人為干預
B.基因治療是基因工程技術的應用
C.基因工程食品即轉基因食品對人體一定是不安全的
D.基因工程打破了物種與物種之間的界限
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聚合酶鏈式反應(PCR技術)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,其簡要過程如右圖所示。下列關于PCR技術敘述不正確的是()
A.PCR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術
B.反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板
C.PCR技術中以核糖核苷酸為原料,以指數(shù)方式擴增
D.應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變
A.基因工程能定向改變生物的性狀
B.DNA連接酶可切斷DNA
C.質粒、動植物病毒可以做載體
D.限制酶在獲得目的基因時使用
A.人工合成基因
B.目的基因與運載體結合
C.將目的基因導入受體細胞
D.目的基因的檢測和表達
A.限制性內切酶
B.DNA聚合酶
C.DNA連接酶
D.反轉錄酶
A.只有胰島素基因
B.比人受精卵的基因要少
C.既有胰島素基因,也有血紅蛋白基因和其他基因
D.有胰島素基因和其他基因,但沒有血紅蛋白基因
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基因工程操作的基本步驟是:①();②();③();④()。
操作步驟:從人的()獲取目的基因;目的基因與()結合構建基因表達載體;在基因表達載體中還應插入()和終止子。然后把基因表達載體導入牛的(),通過發(fā)育形成的牛體細胞含人的(),成熟的牛產的的奶中含有(),證明基因操作成功。
若要獲得抗病基因,能否用限制酶SmaⅠ對圖中對應的位點進行切割?說明理由。要獲得含抗病基因的重組質粒能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割質粒?
④階段是否可使用不添加植物激素的培養(yǎng)基?理由是什么?
在獲得目的基因的過程中,PCR技術相當重要。PCR擴增反應需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結合的兩種()、四種脫氧核苷酸和()的DNA聚合酶。
在番茄新品種的培育過程中,將目的基因導入受體細胞的方法叫做()。
仔鼠出生后可用其尾巴進行DNA檢測,通過()方法,檢測出攜帶外源基因的小鼠。至于外源基因是否合成相應的蛋白質,可從轉基因小鼠中提取蛋白質,并用相應的抗體進行()雜交,若有雜交帶出現(xiàn),則表明小鼠體內的外源基因()。
述抗蟲棉植株的后代種子種植下去后,往往有很多植株不再具有抗蟲性,原因是(),要想獲得純合體,常采用的方法是()。
科學家在培養(yǎng)轉基因植物時,常用()中的質粒做運載體。
科學家最初在做抗蟲實驗時,雖然用一定的方法已檢測出棉花的植株中含有抗蟲基因,但讓棉鈴蟲食用棉的葉片時,棉鈴蟲并沒有被殺死,這說明()。科學家在研究的基礎上又一次對棉花植株中的抗性基因進行了修飾,然后在讓棉鈴蟲食用棉的葉片,結果食用的第二天棉鈴蟲就死亡了。