單項(xiàng)選擇題下列不具有抗結(jié)核作用的抗生素是（）。
A.鏈霉素
B.利福平
C.卡那霉素
D.克拉維酸
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1.單項(xiàng)選擇題以下為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是（）。
A.阿莫西林
B.舒巴坦
C.頭孢氨芐
D.青霉素G
2.單項(xiàng)選擇題下列是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是（）
A.頭孢氨芐
B.氨芐青霉素
C.阿莫西林
D.克拉維酸
3.單項(xiàng)選擇題頭孢氨芐屬于（）抗生素藥物。
A.氨基糖甙類
B.β-內(nèi)酰胺類
C.四環(huán)素類
D.大環(huán)內(nèi)酯類
4.單項(xiàng)選擇題頭孢菌素的2位羧基利用前藥原理進(jìn)行（），可增加口服吸收，改善藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)。
A.酰胺化
B.還原
C.酯化
D.成鹽
5.單項(xiàng)選擇題第四代頭孢菌素的特點(diǎn)是3位含有（），增加了藥物對細(xì)胞膜的穿透力。
A.帶正電荷季銨
B.COCH
3C.CH3
D.Cl
最新試題
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在（）位酯鍵水解。
題型：單項(xiàng)選擇題
紅霉素8號位引入F，得到的藥物是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上（）得到的。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu)，可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，結(jié)構(gòu)改造的部位，一般在（）
題型：多項(xiàng)選擇題
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上（）得到的。
題型：單項(xiàng)選擇題
止吐藥包括以下幾類（）
題型：多項(xiàng)選擇題