A.獨(dú)立購(gòu)進(jìn)藥品
B.按規(guī)定購(gòu)進(jìn)藥品
C.從特許人處購(gòu)進(jìn)藥品
D.從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
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A.購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
B.全部購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
C.購(gòu)進(jìn)的部分藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
D.購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)部分責(zé)任
A.總部統(tǒng)一配送
B.專人統(tǒng)一配送
C.獨(dú)立購(gòu)進(jìn)藥品
D.企業(yè)配送
A.《藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
B.《執(zhí)業(yè)藥師證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
C.《藥品行業(yè)購(gòu)銷員證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
D.《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
A.藥品零售企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人
B.藥品零售企業(yè)的法人
C.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
A.縣藥品監(jiān)督管理部門
B.市藥品監(jiān)督管理部門
C.廣東省藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品具有特殊性和普通性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。