A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
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A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職
B.本崗上崗,上崗期間可兼職
C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職
D.相近崗上崗
A.為消費者提供用藥咨詢,指導(dǎo)合理用藥的行為
B.鼓勵消費者購買超過所需用的藥品的行為
C.向市藥品監(jiān)督部門上報藥品質(zhì)量和不良反應(yīng)信息的行為
D.指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進行處方調(diào)配的行為
A.核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡；核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
B.核對處方的合法性、消費者的姓名和年齡;,核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量；核對臨床診斷。
C.核對處方的真實性、消費者的姓名和年齡；核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
D.核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡；核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
A.解答消費者的用藥疑問,指導(dǎo)消費者正確選購非處方藥。
B.耐心解答消費者的用藥問題,指導(dǎo)消費者正確選購非處方藥。
C.耐心解答消費者的用藥疑問,指導(dǎo)消費者正確選購處方藥。
D.耐心解答消費者的用藥疑問,指導(dǎo)消費者正確選購非處方藥
A.本市藥品批發(fā)企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
B.本市藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督管理
C.本市藥品零售企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
D.本市藥品零售連鎖企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。