A.負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理
B.核準(zhǔn)醫(yī)師處方
C.培訓(xùn)其他從業(yè)人員,并指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行處方調(diào)配
D.參加繼續(xù)教育,且繼續(xù)教育學(xué)時計入其勞動時間
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A.取得藥師資格
B.身體健康
C.熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范
D.遵紀(jì)守法,品行良好
A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職
B.本崗上崗,上崗期間可兼職
C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職
D.相近崗上崗
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。