A.質(zhì)量保證能力的審查
B.質(zhì)量保證能力的考核
C.質(zhì)量保證能力的考察
D.質(zhì)量保證能力的審核
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A.考核制度
B.檢查評比制度
C.檔案
D.長期制度
A.藥品類別標(biāo)志
B.明顯標(biāo)志
C.庫存類別標(biāo)志
D.出入庫路線標(biāo)志
A.裁決權(quán)
B.評審權(quán)
C.否決權(quán)
D.檢驗權(quán)
A.基本原則
B.基本規(guī)范
C.基本準(zhǔn)則
D.基本要求
A.負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理
B.核準(zhǔn)醫(yī)師處方
C.培訓(xùn)其他從業(yè)人員,并指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進行處方調(diào)配
D.參加繼續(xù)教育,且繼續(xù)教育學(xué)時計入其勞動時間
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。