多項選擇題提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請醫(yī)療機構制劑批準文號的，可以給予的處罰有（）

A.對該申請不予受理對申請人給予警告，1年內(nèi)不受理其申請
B.對該申請不予受理對申請人給予警告，5年內(nèi)不受理其申請
C.已取得批準證明文件的，撤銷其批準證明文件，1年內(nèi)不受理其申請
D.已取得批準證明文件的，撤銷其批準證明文件，5年內(nèi)不受理其申請


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1.多項選擇題未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售藥品的，可以給予的處罰有（）

A.給予警告，責令限期改正
B.責令停業(yè)整頓
C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得
D.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

2.多項選擇題在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍，可以給予該企業(yè)的處罰有（）

A.責令停業(yè)整頓
B.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得
D.構成犯罪的，依法追究刑事責任

3.多項選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GMP認證，仍進行藥品生產(chǎn)活動，藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責令限期改正，逾期不改正的，對該企業(yè)的處罰是（）

A.責令停產(chǎn)整頓
B.并處2萬元以上5萬元以下的罰款
C.并處5000元以上2萬元以下的罰款
D.情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

4.多項選擇題生產(chǎn)、銷售用于應對突發(fā)事件藥品的假藥、劣藥的，依法從重處罰，所指突發(fā)事件包括（）

A.自然災害、事故災難
B.公共衛(wèi)生事件
C.藥品斷貨
D.社會安全事件

5.多項選擇題生產(chǎn)、銷售假藥”對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)“是指生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后（）

A.造成輕傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾