A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
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A.必備條件之一
B.首要條件之一
C.基本條件之一
D.根本條件之一
A.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員
B.醫(yī)藥技術(shù)人員
C.藥劑專(zhuān)業(yè)人員
D.藥學(xué)技術(shù)人員
A.規(guī)范名稱(chēng)
B.正確名稱(chēng)
C.正名正字
D.通用名稱(chēng)
A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷(xiāo)售
B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售
C.患者簽字認(rèn)可后方可調(diào)配和銷(xiāo)售
D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配和銷(xiāo)售
A.符合規(guī)定
B.符合GSP要求
C.符合藥典標(biāo)準(zhǔn)
D.符合規(guī)范
最新試題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。