A.應當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
B.應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
C.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產企業(yè)購買
D.應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的單位購買
E.應當經所在地衛(wèi)生行政管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
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你可能感興趣的試題
A.應當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
B.應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
C.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產企業(yè)購買
D.應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的單位購買
E.應當經所在地衛(wèi)生行政管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
A.應當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
B.應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
C.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產企業(yè)購買
D.應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的單位購買
E.應當經所在地衛(wèi)生行政管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
A.應當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
B.應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
C.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產企業(yè)購買
D.應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的單位購買
E.應當經所在地衛(wèi)生行政管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
A.初步的臨床藥理學及人體安全性評價階段
B.新藥上市后應用研究階段
C.治療作用初步評價階段
D.治療作用確證階段
E.風險性評價階段
A.初步的臨床藥理學及人體安全性評價階段
B.新藥上市后應用研究階段
C.治療作用初步評價階段
D.治療作用確證階段
E.風險性評價階段
最新試題
治療用生物制品有效期的標注（）
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
死亡病例須及時報告（）
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的（）
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是（）
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）