A.未標明有效期的藥品
B.更改生產(chǎn)批號的藥品
C.擅自添加防腐劑的藥品
D.超過有效期的藥品
E.變質(zhì)的藥品
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A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
C.使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
D.超過有效期的
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
E.15年
A.1日
B.3日
C.7日
D.15日
E.30日
A.不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
B.內(nèi)容必須真實、合法,以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內(nèi)容
C.不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當對其批準的藥品廣告進行檢查
E.對于違反《藥品法》和《中華人民共和國廣告法》的藥品廣告,藥品監(jiān)督管理部門可以直接依法作出行政處理
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.醫(yī)院機構(gòu)配制制劑
D.處方藥
E.新藥
最新試題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
治療用生物制品有效期的標注()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()