A.《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
B.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的備案登記
C.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》
D.口岸藥檢所檢驗報告
E.中國藥品生物制品檢定所出具的檢驗報告書
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A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.工商行政管理部門
A.進口藥品
B.中成藥
C.生化藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
E.以上均不對
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
B.須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
C.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.由生產(chǎn)企業(yè)自行銷毀
B.由工商部門繳銷
C.可轉(zhuǎn)讓
D.由原發(fā)證部門繳銷
E.以上均不正確
最新試題
普通藥品有效期的標(biāo)注()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
查配伍禁忌()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
查處方()
《進口藥品注冊證》的有效期是()