A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/12
E.1/16
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靜脈滴注藥物時，為了在短時間內(nèi)使血藥濃度接近穩(wěn)態(tài)濃度，臨床上一般在滴注前先靜脈注射一個負荷量
。已知某藥物的消除速度常數(shù)k=0.0345h
，預(yù)先設(shè)定的滴注速度為k
=0.345mg·h，Css為15μg·ml，則靜脈注射的負荷劑量為（）
A.10mg
B.100mg
C.0.012mg
D.120mg
E.5mg
A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時間
C.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量
D.延長給藥間隔時間
E.每次用藥量減半
對某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t
=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到3μg/ml，則K
應(yīng)為（）
A.109.4μg/h
B.109.4mg/h
C.822.5μg/h
D.822.5mg/h
E.36.5mg/h
A.155.14μg/（ml·h）
B.14.82μg/（ml·B.
C.193.92μg/（ml·h）
D.26.66μg/（ml·h）
E.155.14μg/（ml·h）
A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
最新試題
藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）
單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布（）
單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式（）
細胞攝取固體微粒的是（）
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大（）
通過膜孔進入細胞膜的是（）
藥物吸收的主要部位是（）。
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是（）
兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質(zhì)量標準（）