A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的處方組成
C.藥物的劑型及用藥方法
D.藥物的療效和毒副作用
E.藥物制劑的工藝過(guò)程
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A.散劑
B.膠囊劑
C.片劑
D.水溶液
E.混懸液
A.特異性
B.標(biāo)準(zhǔn)曲線和定量范圍
C.精密度和準(zhǔn)確度
D.樣品穩(wěn)定性
E.以上全包括
A.AUC、Vd、C
B.AUC、Vd、t
C.AUC、Vd、t
D.AUC、C、t
E.C、t、t
A.1~2個(gè)半衰期
B.2~3個(gè)半衰期
C.3~5個(gè)半衰期
D.5~8個(gè)半衰期
E.8~10個(gè)半衰期
A.服藥前應(yīng)先取空白血樣
B.一般在吸收相部分取2~3個(gè)點(diǎn)
C.峰濃度附近取至少2個(gè)點(diǎn)
D.消除相取3~5個(gè)點(diǎn)
E.采樣持續(xù)到受試藥物原形或其活性代謝物3~5個(gè)半衰期,或至血藥濃度為C的1/10~1/20
最新試題
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
需要載體,不需要消耗能量的是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
影響藥物吸收的生理因素()