A.利多卡因;普魯卡因;丁卡因
B.普魯卡因;利多卡因;丁卡因
C.利多卡因;丁卡因;普魯卡因
D.丁卡因;普魯卡因;利多卡因
E.丁卡因;利多卡因;普魯卡因
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A.先麻醉感覺神經(jīng)后麻醉運(yùn)動神經(jīng)
B.先麻醉運(yùn)動神經(jīng)后麻醉感覺神經(jīng)
C.感覺神經(jīng)和運(yùn)動神經(jīng)同時(shí)麻醉
D.只麻醉感覺神經(jīng)
E.只麻醉運(yùn)動神經(jīng)
A.pKa(離解常數(shù))
B.相對分子質(zhì)量
C.濃度
D.脂溶性(分配系數(shù))
E.蛋白結(jié)合
A.cinhocaine
B.bupivacaine
C.etidocaine
D.ropivacaine
E.1idocaine
A.蛋白結(jié)合率越低,局麻藥的神經(jīng)阻滯作用越長
B.局麻藥的麻醉效能與藥物的蛋白結(jié)合率有關(guān)
C.局麻藥的顯效時(shí)間主要取決于該藥的解離常數(shù)
D.局麻藥的脂溶性越高,神經(jīng)阻滯阱間越長
E.麻醉效能與局麻藥物的脂溶性成反比關(guān)系
A.0.25%~0.5%
B.0.1%~0.2%
C.0.25%~0.3%
D.0.15%~0.25%
E.0.25%~0.75%
最新試題
局麻藥的麻醉效能主要決定于()。
下列哪種藥物可產(chǎn)生運(yùn)動與感覺分離阻滯?()
丁哌卡因用于神經(jīng)阻滯常選擇的濃度是()。
下列有關(guān)局麻藥藥代動力學(xué)的描述,不正確的是()。
丁哌卡因用于硬膜外阻滯,一次最高限量為()。
可抗心律失常的局麻藥是()。
局麻藥產(chǎn)生局麻作用的原理是()。
同等劑量時(shí)普魯卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小為()。
利多卡因的安全濃度和一次限量是()。
下列哪項(xiàng)不是影響局部麻醉藥吸收的因素?()