A.0.5%～1%，1g
B.0.25%～0.75%，150mg
C.0.5%～1%，40～60mg
D.0.25%～0.5%，40～60mg
E.1%～2%，400mg
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A.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
B.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān)，與注射部位無(wú)關(guān)
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解，酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎，然后再分布到肌肉、脂肪
E.局麻藥通過吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過程從體內(nèi)清除
A.羅哌卡因
B.甲哌卡因
C.利多卡因
D.普魯卡因
E.丙胺卡因
A.藥物劑量
B.術(shù)前用藥
C.局麻藥性能
D.血管收縮藥使用
E.作用部位
A.羅哌卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.普魯卡因
E.可卡因
A.丁卡因
B.利多卡因
C.普魯卡因
D.布比卡因
E.以上均不是
A.硬膜外阻滯
B.表面麻醉
C.神經(jīng)阻滯
D.局部浸潤(rùn)麻醉
E.蛛網(wǎng)膜下腔阻滯
A.布比卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.地卡因
E.卡波卡因
A.丁哌卡因
B.普魯卡因
C.布比卡因
D.利多卡因
E.羅哌卡因
A.利多卡因；普魯卡因；丁卡因
B.普魯卡因；利多卡因；丁卡因
C.利多卡因；丁卡因；普魯卡因
D.丁卡因；普魯卡因；利多卡因
E.丁卡因；利多卡因；普魯卡因
A.先麻醉感覺神經(jīng)后麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)
B.先麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)后麻醉感覺神經(jīng)
C.感覺神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)同時(shí)麻醉
D.只麻醉感覺神經(jīng)
E.只麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)
最新試題
當(dāng)局麻藥作用于外周混合神經(jīng)干時(shí)麻醉順序?yàn)椋ǎ?/p>
下列哪種藥物可產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)與感覺分離阻滯？（）
局麻藥的麻醉效能主要決定于（）。
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時(shí)，一次最高限量為（）。
表面麻醉時(shí)，最常選用的麻醉藥是（）。
同等劑量時(shí)普魯卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小為（）。
下列局麻藥中，相對(duì)毒性最強(qiáng)的是（）。
具有鎮(zhèn)痛作用，但不列為麻醉藥品的是（）。
丁卡因的安全濃度和一次限量是（）。
利多卡因的安全濃度和一次限量是（）。