A.0.5%~1%,1g
B.0.25%~0.75%,150mg
C.0.5%~1%,40~60mg
D.0.25%~0.5%,40~60mg
E.1%~2%,400mg
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A.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
B.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān),與注射部位無關(guān)
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解,酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎,然后再分布到肌肉、脂肪
E.局麻藥通過吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過程從體內(nèi)清除
A.羅哌卡因
B.甲哌卡因
C.利多卡因
D.普魯卡因
E.丙胺卡因
A.藥物劑量
B.術(shù)前用藥
C.局麻藥性能
D.血管收縮藥使用
E.作用部位
A.羅哌卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.普魯卡因
E.可卡因
A.丁卡因
B.利多卡因
C.普魯卡因
D.布比卡因
E.以上均不是
最新試題
下列有關(guān)局麻藥藥代動(dòng)力學(xué)的描述,不正確的是()。
局麻藥的麻醉效能主要決定于()。
具有鎮(zhèn)痛作用,但不列為麻醉藥品的是()。
同等劑量時(shí)普魯卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小為()。
下列哪種藥物屬于酰胺類長(zhǎng)效局麻藥?()
當(dāng)局麻藥作用于外周混合神經(jīng)干時(shí)麻醉順序?yàn)椋ǎ?/p>
局麻藥產(chǎn)生局麻作用的原理是()。
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時(shí),一次最高限量為()。
丁哌卡因用于神經(jīng)阻滯常選擇的濃度是()。
丁哌卡因用于硬膜外阻滯,一次最高限量為()。