單項(xiàng)選擇題有權(quán)對(duì)麻醉藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行審批的部門是()

A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
C.省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
D.省藥品監(jiān)督管理部門
E.市藥品監(jiān)督管理部門


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品屬于()

A.依賴藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

2.單項(xiàng)選擇題實(shí)行特殊管理的藥品不包括()

A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《2013年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)要采取綜合措施,努力提高微生物標(biāo)本質(zhì)量,提高血液及其他無(wú)菌部位標(biāo)本送檢比例,保障檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。根據(jù)臨床微生物標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果合理選用抗菌藥物,關(guān)于各類藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率,敘述正確的是()

A.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于30%;接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于50%;接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于70%
B.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于40%;接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于50%;接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于70%
C.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于30%;接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于50%;接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于75%
D.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于30%;接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于50%;接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%
E.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于40%;接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于60%;接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《2013年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案》,關(guān)于綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率、門診患者抗菌藥物處方比例、急診患者抗菌藥物處方比例及抗菌藥物使用強(qiáng)度的控制目標(biāo),敘述正確的是()

A.住院患者抗菌藥物使用率不超過(guò)60%,門診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)20%,急診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)20%,抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在每百人日用藥頻度在40DDDs以下
B.住院患者抗菌藥物使用率不超過(guò)60%,門診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)20%,急診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)40%,抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在每百人日40DDDs以下
C.住院患者抗菌藥物使用率不超過(guò)70%,門診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)20%,急診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)50%,抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在每百人日40DDDs以下
D.住院患者抗菌藥物使用率不超過(guò)40%,門診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)10%,急診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)10%,抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在每百人日30DDDs以下
E.住院患者抗菌藥物使用率不超過(guò)5%,門診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)5%,急診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)10%,抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在每百人日5DDDs以下

最新試題

根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范(試行)》,對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長(zhǎng)期處方,處方量最長(zhǎng)不超過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題