A.5年
B.1年
C.2年
D.3年
E.該批次制劑失效后1年
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A.設(shè)施、設(shè)備、檢驗儀器
B.設(shè)施、設(shè)備、衛(wèi)生條件、管理條件
C.設(shè)施、檢驗儀器、衛(wèi)生條件
D.潔凈室、庫房、管理條件、設(shè)備
E.車間、庫房、檢驗儀器、人員
A.30%~70%
B.30%~75%
C.35%~75%
D.40%~70%
E.45%~75%
A.-20~0℃
B.-10~0℃
C.-10~10℃
D.2~8℃
E.2~10℃
A.需經(jīng)規(guī)定的行政主管部門審批,取得經(jīng)營許可證后,方可進行經(jīng)營
B.普通化工產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)
C.有符合國家規(guī)定的經(jīng)營場所,需要儲存、保管易制毒化學(xué)品的,還應(yīng)當(dāng)有符合國家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的倉儲設(shè)施
D.有易制毒化學(xué)品的經(jīng)營管理制度和健全的銷售網(wǎng)絡(luò)
E.企業(yè)法定代表人和銷售、管理人員具有易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識,無毒品犯罪記錄
A.砒霜
B.水銀
C.麻黃素
D.三氧化二砷
E.洋地黃毒苷
最新試題
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
關(guān)于藥品注冊商標(biāo),表述正確的是()。
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn),可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準(zhǔn)許證,該證的申請受理部門是()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認(rèn)定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()