A.GPP
B.GCP
C.GLP
D.GDP
E.GMP
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A.37℃
B.25℃
C.60℃
D.80℃以上
E.50℃
A.1000級
B.100級
C.10000級
D.100000級
E.層流凈化
A.5年
B.1年
C.2年
D.3年
E.該批次制劑失效后1年
A.設(shè)施、設(shè)備、檢驗儀器
B.設(shè)施、設(shè)備、衛(wèi)生條件、管理條件
C.設(shè)施、檢驗儀器、衛(wèi)生條件
D.潔凈室、庫房、管理條件、設(shè)備
E.車間、庫房、檢驗儀器、人員
A.30%~70%
B.30%~75%
C.35%~75%
D.40%~70%
E.45%~75%
最新試題
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
關(guān)于藥品注冊商標(biāo),表述正確的是()。
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()