單項選擇題根據(jù)制劑工藝要求，潔凈室內(nèi)空氣應凈化達到一定等級潔凈度。潔凈級別不同的廠房之間保持的壓差應大于（）

A.4.6Pa
B.4.8Pa
C.5.0Pa
D.5.2Pa
E.5.4Pa


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2.單項選擇題根據(jù)制劑工藝要求，潔凈室內(nèi)空氣應凈化達到一定等級潔凈度。關(guān)于層流凈化的特點，敘述錯誤的是（）

A.可避免不同藥物粉末交叉污染
B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化
C.外界空氣經(jīng)過凈化，無塵埃粒子進入室內(nèi)
D.新脫落的粒子可按層流的方向?qū)⒘Ｗ訋ё?br /> E.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度

3.單項選擇題由于藥品種類品種繁多、規(guī)格不一、性質(zhì)復雜，有些經(jīng)過長途運輸，易受外界因素影響，因此加強藥品的入庫驗收工作，是保證藥品質(zhì)量的一個重要環(huán)節(jié)。關(guān)于藥品的驗收，敘述錯誤的是（）

A.應觀察藥品外觀有無變形、開裂、熔（溶）化、變色、結(jié)塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀
B.所有藥品均應送藥品檢定所檢查，只有驗收合格的藥品才能入賬
C.在我國生產(chǎn)并銷售的藥品，其包裝、標簽及說明書必須使用簡體中文
D.進口藥品要驗收口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告單復印件，并應蓋有銷售單位的紅色印章，保留其復印件備查
E.驗收人員必須對入庫通知單所列的項目逐一核對，包括品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊商標、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、藥品合格證等，并做好記錄，記錄保存5年

5.單項選擇題由于藥品種類品種繁多、規(guī)格不一、性質(zhì)復雜，有些經(jīng)過長途運輸，易受外界因素影響，因此加強藥品的入庫驗收工作，是保證藥品質(zhì)量的一個重要環(huán)節(jié)。藥品入庫應進行數(shù)量驗收，數(shù)量驗收的內(nèi)容不包括（）

A.檢查來貨與入庫通知單上所列的供應單位是否相符
B.檢查來貨與入庫通知單上所列的藥品名稱是否相符
C.檢查來貨與入庫通知單上所列的規(guī)格是否相符
D.檢查來貨與入庫通知單上所列的生產(chǎn)廠家及數(shù)量是否相符
E.檢查來貨與上一批次來貨的外包裝是否一致