A.可避免不同藥物粉末交叉污染
B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化
C.外界空氣經(jīng)過凈化，無塵埃粒子進(jìn)入室內(nèi)
D.新脫落的粒子可按層流的方向?qū)⒘Ｗ訋ё?br />
E.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)觀察藥品外觀有無變形、開裂、熔（溶）化、變色、結(jié)塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀
B.所有藥品均應(yīng)送藥品檢定所檢查，只有驗(yàn)收合格的藥品才能入賬
C.在我國(guó)生產(chǎn)并銷售的藥品，其包裝、標(biāo)簽及說明書必須使用簡(jiǎn)體中文
D.進(jìn)口藥品要驗(yàn)收口岸藥品檢驗(yàn)所的藥品檢驗(yàn)報(bào)告單復(fù)印件，并應(yīng)蓋有銷售單位的紅色印章，保留其復(fù)印件備查
E.驗(yàn)收人員必須對(duì)入庫通知單所列的項(xiàng)目逐一核對(duì)，包括品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、藥品合格證等，并做好記錄，記錄保存5年
A.木箱
B.紙箱
C.藥品標(biāo)簽
D.金屬盛器
E.包裝襯墊物
A.檢查來貨與入庫通知單上所列的供應(yīng)單位是否相符
B.檢查來貨與入庫通知單上所列的藥品名稱是否相符
C.檢查來貨與入庫通知單上所列的規(guī)格是否相符
D.檢查來貨與入庫通知單上所列的生產(chǎn)廠家及數(shù)量是否相符
E.檢查來貨與上一批次來貨的外包裝是否一致
A.5cm
B.10cm
C.30cm
D.50cm
E.200cm
A.常溫庫
B.陰涼庫
C.冷庫
D.麻醉藥品、第1類精神藥品庫
E.毒品庫
最新試題
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
藥師的主要功能有（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）